阻干態微生物穿透儀是用于檢測防護服、手術衣、口罩等防護材料在干燥狀態下對微生物（如細菌、病毒）阻隔性能的專用設備。通過模擬實際使用場景，評估材料的完整性和防護效果，確保其符合相關標準。

　　以下是利用阻干態微生物穿透儀確保防護服有效性的關鍵步驟和方法：

　　一、試驗前準備

　　1.樣品準備

　　樣品選擇：

　　取防護服的典型部位（如前身、袖口、接縫處）作為測試樣本，尺寸需符合標準要求（通常為100mm×100mm）。

　　確保樣品無破損、無污染，代表實際產品的防護性能。

　　預處理：

　　若防護服為滅菌產品，需在試驗前保持無菌狀態；若為非滅菌產品，需在標準環境（如溫度23±2℃、濕度50%±5%RH）下預處理至少4小時。

　　2.微生物準備

　　菌種選擇：

　　常用菌種包括大腸桿菌（ATCC8739）、枯草芽孢桿菌（ATCC6633）等，需符合標準要求。

　　制備濃度為10?~10?CFU/mL的菌懸液（干燥試驗中通常使用枯草芽孢桿菌孢子懸液）。

　　干燥處理：

　　將菌懸液均勻涂布在無菌玻璃片或金屬載體上，放入生物安全柜中自然干燥（或用低溫烘干），形成干燥微生物負載。

　　3.儀器校準

　　壓力與時間設置：

　　根據標準（如ISO22610）設定壓力（通常為40kPa，模擬人體活動時的機械壓力）和接觸時間（通常為5分鐘）。

　　空白對照：

　　使用無菌玻璃片代替樣品進行空白試驗，確認菌懸液本身無污染且儀器操作無誤。

　　二、阻干態微生物穿透儀試驗操作流程

　　1.樣品安裝

　　將預處理后的防護服樣品固定在儀器的測試夾具中，確保無松弛或褶皺。

　　在樣品表面放置已干燥的微生物載體（如載有枯草芽孢的玻璃片），并施加標準壓力（如40kPa）。

　　2.穿透試驗

　　動態模擬：啟動儀器，通過氣壓系統模擬人體活動時的壓力和摩擦，使微生物載體與樣品表面持續接觸規定時間（如5分鐘）。

　　陰性對照：使用無菌屏障膜（如聚四氟乙烯）替代樣品，驗證試驗系統無微生物污染。

　　陽性對照：使用已知允許微生物穿透的材料（如普通無紡布），確認試驗條件有效性。

　　3.微生物回收與檢測

　　洗脫液制備：

　　試驗結束后，將樣品浸入含有中性緩沖液（如0.1%蛋白胨水）的無菌容器中，振蕩或超聲波處理以洗脫可能穿透的微生物。

　　培養與計數：

　　取洗脫液接種于瓊脂培養基（如TSA、營養瓊脂），在37℃下培養24~48小時。

　　對比空白對照和樣品洗脫液的培養結果，計算微生物穿透數量（CFU/cm?）。

　　三、阻干態微生物穿透儀結果判定與有效性評估

　　1.結果判定標準

　　合格標準：

　　若樣品組的微生物穿透數量≤空白對照組（或陽性對照組）的10%，則判定防護服符合阻隔要求。

　　具體閾值需參考標準（如ISO22610要求穿透率≤0.1%）。

　　不合格情況：

　　若微生物穿透數量顯著高于對照組，表明材料存在缺陷（如接縫處滲漏、纖維破損）。

　　2.數據記錄與報告

　　記錄內容：

　　樣品信息（型號、批次、測試部位）、試驗條件（壓力、時間、溫濕度）、微生物種類及濃度、穿透結果。

　　報告輸出：

　　生成包含穿透率、照片（如培養皿菌落圖）、結論的測試報告，作為質量控制或認證的依據。